La FDA (la administración de alimentos y medicamentos por sus siglas en inglés) le dio autorización al nuevo tratamiento para mujeres en etapa premenopáusica.
En esta etapa la mayoría de la mujeres sufren la pérdida del deseo sexual, por lo que este medicamento “viagra femenino” en versión inyectable viene con la misión de reducir los efectos de este trastorno llamado hipoactivo generalizado adquirido (falta del deseo sexual) en mujeres premenopáusicas.
Este medicamento “Activa los receptores de melanocortina” “el mecanismo por el cual mejora el deseo sexual y la angustia relacionada” y se aplica al menos 45 minutos antes de la actividad sexual, detalló la FDA.
