La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha comunicado la autorización del medicamento “Trikafta”, desarrollado por Vertex Pharmaceuticals Incorporated, posicionando a México como uno de los primeros países en aprobar este innovador tratamiento para la fibrosis quística (FQ).
La fibrosis quística es una enfermedad genética hereditaria que afecta principalmente los pulmones, causando congestión pulmonar e infecciones, así como problemas de malabsorción de nutrientes. En México, alrededor de 300 personas nacen cada año con esta condición, considerada una enfermedad rara.
La aprobación de Trikafta por parte de Cofepris representa un avance significativo en el tratamiento de la fibrosis quística en el país, ofreciendo esperanza a los pacientes que enfrentan esta difícil condición. Además, la autorización de este tratamiento revolucionario no solo mejorará la calidad de vida de los pacientes mexicanos con fibrosis quística, sino que también posiciona a México como líder en el tratamiento de enfermedades raras.
La decisión de Cofepris de garantizar el acceso a medicamentos huérfanos demuestra el compromiso del país en adoptar tratamientos innovadores que beneficien a aquellos que padecen condiciones médicas complejas. Con esta autorización, se espera que más pacientes puedan acceder a terapias efectivas y mejorar su calidad de vida, consolidando así el liderazgo de México en el cuidado de la salud.
Este medicamento está destinado a pacientes a partir de los dos años que presentan al menos una mutación F508del en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la FQ o una mutación en el gen CFTR.
Trikafta estará disponible en dos presentaciones: en granulado, diseñado para facilitar su administración precisa y evitar posibles errores en la dosificación en niños de dos a seis años; y en tabletas, para pacientes de siete años en adelante.
